Foundayo is de merknaam voor een medicijn met de werkzame stof Orforglipron. Het is een orale (tabletvorm) niet-peptide GLP‑1‑agonist die wordt gebruikt voor de behandeling van obesitas en type 2 diabetes. Het is de eerste GLP‑1‑remmer van deze nieuwe generatie die niet geïnjecteerd hoeft te worden, maar dagelijks als tablet wordt ingenomen. In april 2026 heeft de FDA in de Verenigde staten goedkeuring gegeven om het medicijn te gaan gebruiken.

Belangrijk: Foundayo / Orforglipron is op dit moment nog niet verkrijgbaar in Nederland. Het medicijn is nog niet goedgekeurd door de EMA voor gebruik in Europa.

Foundayo / Orforglipron werkt door de GLP‑1‑receptor te activeren, een hormoonsysteem dat betrokken is bij eetlust en bloedsuikerregulatie. De effecten zijn vergelijkbaar met injecteerbare GLP‑1‑middelen:

• Verminderde eetlust

• Langzamere maaglediging → langer vol gevoel

• Verbeterde insulineafgifte bij hoge bloedsuiker

• Minder glucagonproductie → minder suikerafgifte door de lever

In onderzoeken leidde dit tot een gemiddeld gewichtsverlies van ongeveer 11-12%

Foundayo / Orforglipron wordt dagelijks als tablet ingenomen. Dit is een belangrijk verschil met middelen zoals Saxenda, Ozempic, Wegovy, Mounjaro, Zepbound en Retatrutide, welke als dagelijkse of wekelijkse injectie worden toegediend.

De tablet wordt:

• 1× per dag ingenomen.

• De tablet moet heel worden ingenomen.

• Het mag zowel met als zonder eten worden ingenomen.

Definitieve instructies volgen pas na goedkeuring.

De werking begint binnen enkele dagen. Gewichtsverlies bouwt zich op over weken tot maanden. In onderzoeken verloren deelnemers gemiddeld 11 tot 12% van hun lichaamsgewicht na 36–48 weken.

Dat is nog onbekend. Ook kan het zijn dat de fabrikant, Eli Lilly, besluit het medicijn in Europa een andere naam te geven.

• FDA goedkeuring vond plaats in april 2026.

• Europese goedkeuring door de EMA heeft nog niet plaatsgevonden en er is nog geen schema bekend over wanneer dit de verwachting is.

• Nederlandse beschikbaarheid volgt pas na EMA‑goedkeuring en prijsonderhandelingen